Глава областного минздрава Хальзов рассказал о помощи детям с СМА в Новосибирске  Оригинал

Глава минздрава Новосибирской области Константин Хальзов рассказал в интервью «АиФ Новосибирск» о помощи, которую в регионе получают дети с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА) - редкой генетической патологией, приводящей к поражению или потере нейронов спинного мозга. По его словам, таких детей в регионе на сегодняшний день 21, и их лечение обеспечивается за счет фонда «Круг добра».Фонда поддерживает и обеспечивает таких детей дорогостоящими лекарствами. Причем он берет на себя все издержки: от момента обследования ребенка до закупки лекарств на федеральные средства. Это позволяет максимально быстро обеспечивать «смайликов» дорогостоящими препаратами.Лечение 18 взрослых пациентов с СМА оплачивается за счет регионального бюджета.Напомним, ранее "МК в Новосибирске" писал, что в Новосибирской области 10-летней девочке с СМА выдали двухкомнатную квартиру.